Transtec

Skład leku Transtec obejmuje:

- Substancję czynną: buprenorfina.
- Transtec 35 μg/h: 20 mg buprenorfiny.
- Transtec 52,5 μg/h: 30 mg buprenorfiny.
- Transtec 70 μg/h: 40 mg buprenorfiny.

Matryca adhezyjna zawiera składniki takie jak oleinian (Z)-oktadeka-9-en-1-ylu, powidon K90 oraz kwas 4-oksopentanowy.

Pełny skład znajduje się w ulotce leku.

Dawkowanie leku Transtec jest następujące:

- Zaleca się stosowanie jednego systemu transdermalnego na skórze, zmienianego co 4 doby.
- Można zmieniać go 2 razy w tygodniu w te same dni tygodnia.
- Wybór odpowiedniej mocy leku (35 μg/h, 52,5 μg/h, 70 μg/h) należy do lekarza, który może dostosować dawkę w razie potrzeby.

Nie należy samowolnie przerywać leczenia, aby uniknąć nawrotu bólu.

Lek Transtec jest wskazany do:

- Leczenia bólu o średnim i dużym nasileniu w chorobach nowotworowych.
- Leczenia bólu o dużym nasileniu w innych chorobach, gdy nie ustępuje on po zastosowaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych.

Nie jest odpowiedni do leczenia bólu ostrego.

Lek Transtec jest:

- Przeciwbólowym lekiem stosowanym w leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu, szczególnie w chorobach nowotworowych.
- Działa przez skórę, uwalniając substancję czynną (buprenorfinę), która jest silnym opioidem.
- Działanie przeciwbólowe utrzymuje się do 4 dób.
- Nie jest przeznaczony do leczenia bólu ostrego.

Nie należy stosować leku Transtec w następujących przypadkach:

- Uczulenie na buprenorfinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Leczenie pacjentów uzależnionych od opioidów.
- Istniejąca lub zagrażająca niewydolność oddechowa.
- Leczenie pacjentów stosujących inhibitory MAO (w tym 2 tygodnie po ich odstawieniu).
- Myasthenia gravis (męczliwość mięśni).
- Majaczenie alkoholowe (delirium tremens).
- W ciąży i podczas karmienia piersią.

Stosowanie leku Transtec u osób z chorobami współistniejącymi wymaga szczególnej ostrożności. Należy zwrócić uwagę na następujące przypadki:

- Osoby z zaburzeniami oddychania.
- Pacjenci z chorobami wątroby, którzy powinni być dokładnie monitorowani.
- Pacjenci z historią uzależnienia od alkoholu lub leków.

Zawsze zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia, aby ocenić bezpieczeństwo i dostosować dawkowanie.

Lek Transtec nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia z powodu braku wystarczających badań w tej grupie pacjentów.

Zawsze należy skonsultować się z lekarzem w przypadku pytań dotyczących leczenia dzieci.

Działanie leku Transtec utrzymuje się do 4 dób po aplikacji systemu transdermalnego.

Tak, lek Transtec może powodować senność jako jeden z możliwych skutków ubocznych.

Dodatkowo, może wystąpić zawroty głowy oraz trudności w oddychaniu. W przypadku nasilenia tych objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Transtec, należy:

- Natychmiast usunąć system transdermalny.
- Skontaktować się z lekarzem, szczególnie w przypadku poważnych objawów, takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk, zażółcenie skóry lub oczu.
- Zgłosić wszelkie inne niepokojące objawy lekarzowi lub farmaceucie.

Pełne informacje na temat działań niepożądanych znajdują się w ulotce leku.

Tak, bóle głowy są jednym z możliwych skutków ubocznych stosowania leku Transtec.

Jeśli bóle głowy są uporczywe lub nasilają się, należy skontaktować się z lekarzem.

Lek Transtec nie powinien być łączony z:

- Inhibitorami MAO (leki stosowane w leczeniu depresji) oraz 2 tygodnie po ich odstawieniu.
- Lekami uspokajającymi, takimi jak benzodiazepiny, ponieważ zwiększają ryzyko senności i depresji oddechowej.
- Niektórymi lekami przeciwpsychotycznymi, neuroleptykami, lekami zwiotczącymi mięśnie oraz lekami stosowanymi w leczeniu choroby Parkinsona.

Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Tak, lek Transtec może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwanie maszyn.

Może powodować zawroty głowy, senność oraz nieostre widzenie, co może pogarszać zdolność do uczestniczenia w ruchu drogowym. Należy szczególnie zachować ostrożność w przypadku:

- Początku leczenia.
- Zmiany dawkowania.
- Po odstawieniu innego środka przeciwbólowego.

W takich sytuacjach zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów.

Lek Transtec jest stosowany w formie systemu transdermalnego (plaster), który działa przez skórę, więc nie ma znaczenia, czy jest stosowany na pusty żołądek, czy po posiłku.

Zawsze warto jednak skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Transtec jest Grünenthal GmbH, z siedzibą w Aachen, Niemcy.

Tak, lek Transtec może prowadzić do uzależnienia, nadużywania i nałogu, ponieważ zawiera buprenorfinę, która jest lekiem opioidowym.

Ryzyko uzależnienia może wzrosnąć przy długotrwałym stosowaniu lub zwiększaniu dawki. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza i monitorować wszelkie objawy uzależnienia.

Producentem leku Transtec jest firma Grünenthal GmbH, z siedzibą w Aachen, Niemcy.