Ubretid

Wskazania do stosowania Ubretid:

- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu chorób układu nerwowego.
- Zaparcia atoniczne z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit.
- Wspomaganie w chorobliwym osłabieniu siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni (miastenia gravis).

Skład preparatu Ubretid:

- Substancja czynna: 5 mg distygminy bromku w jednej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- magnezu stearynian,
- talk,
- skrobia kukurydziana,
- skrobia żelowana,
- laktoza jednowodna.

Ubretid - co to jest?

- Ubretid to inhibitor acetylocholinesterazy, enzymu w zakończeniach nerwowych.
- Stosuje się go w leczeniu:
- zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego z powodu zwiotczenia mięśnia pęcherza (neurogenne).
- zaparć atonicznych spowodowanych zwiotczeniem mięśniówki jelit.
- chorobliwego osłabienia siły mięśniowej (miastenia gravis).

Ubretid nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na bromek distygminy lub którykolwiek ze składników leku.
- Ciężki wstrząs pooperacyjny.
- Ciężka niewydolność krążenia.
- Duszność spowodowana skurczem dróg oddechowych (astma oskrzelowa).
- Ciężkie stany skurczowe lub mechaniczna niedrożność jelit.
- Mechaniczna niedrożność dróg moczowych.

Dawkowanie preparatu Ubretid:

- Zazwyczaj stosowana dawka:
- Początkowo 1 tabletka rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.
- Po pierwszym tygodniu leczenia, przechodzi się na stosowanie co dwa lub trzy dni (1-2 tabletki).

- Wskazania do stosowania:
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego: codziennie po 1 tabletce rano na czczo, a następnie 1-2 tabletki co dwa lub trzy dni.
- Zaparcia atoniczne: początkowo ½ tabletki na dobę, z zwiększaniem o ½ tabletki co trzeci dzień do maksymalnie 2 tabletek na dobę.
- Miastenia gravis: 1 tabletka na dobę rano na czczo, z możliwością zwiększenia do 1½ tabletki w drugim tygodniu i do 2 tabletek w trzecim tygodniu.

- Dawka nie może przekraczać 2 tabletek na dobę.

Lek Ubretid nie należy stosować podczas karmienia piersią, ponieważ nie jest pewne, czy przenika do mleka kobiecego.

Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku Ubretid u dzieci i młodzieży. Dlatego nie zaleca się stosowania tego leku w tej grupie wiekowej. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na temat ważności recepty na lek Ubretid nie są dostępne. Zazwyczaj recepty na leki ważne są przez 30 dni, ale zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania dokładnych informacji.

U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) konieczne jest zmniejszenie dawki. Szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania powinny być ustalane indywidualnie przez lekarza.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Ubretid, należy:

- Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Powiadomić farmaceutę lub pielęgniarkę o wszelkich objawach niepożądanych.
- W przypadku ciężkich reakcji alergicznych lub nagłych objawów, takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy czy utrata przytomności, natychmiast udać się do najbliższego szpitala.

Ból głowy jest wymieniany jako jedno z możliwych działań niepożądanych, które mogą wystąpić rzadko (niezbyt często) podczas stosowania leku Ubretid. W przypadku wystąpienia bólu głowy lub innych niepokojących objawów, warto skonsultować się z lekarzem.

Tak, lek Ubretid może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może obniżać sprawność psychomotoryczną oraz powodować zaburzenia widzenia, takie jak zwężenie źrenicy i osłabienie ostrości wzroku. Zaleca się ostrożność i unikanie prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane.

Tak, lek Ubretid należy przyjmować na czczo, pół godziny przed śniadaniem.

Szczegółowe informacje na temat interakcji leku Ubretid z antykoncepcją hormonalną nie są dostępne. Zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ubretidu w połączeniu z antykoncepcją hormonalną, aby omówić potencjalne interakcje i bezpieczeństwo.

Szczegółowe informacje na temat uzależnienia od leku Ubretid nie są dostępne. Lek ten nie jest klasyfikowany jako substancja uzależniająca, ale w przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub obaw dotyczących stosowania leku, warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Ubretid jest firma CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Greifswald, Niemcy.

Podmiotem odpowiedzialnym za lek Ubretid jest firma CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Greifswald, Niemcy.